post12

Forscher am Broad Institute in den USA haben eine neue Technik in der Genbearbeitung entwickelt, die es ermöglicht, genetische Defekte mit einer bisher unerreichten Präzision zu korrigieren. Diese Technik, die auf der CRISPR-Cas9-Technologie basiert, könnte die Behandlung einer Reihe von genetischen Erkrankungen revolutionieren, indem sie eine gezielte und dauerhafte Korrektur von Genmutationen ermöglicht. Die erfolgreichen Tests an Zellkulturen und Tiermodellen sind vielversprechend, und klinische Studien am Menschen sind bereits in Planung.

Diese Fortschritte könnten den Weg zu personalisierten medizinischen Behandlungen ebnen, die auf die spezifischen genetischen Profile der Patienten zugeschnitten sind, und bieten neue Hoffnung für Millionen von Menschen mit bisher unheilbaren genetischen Krankheiten.